ZUR STUDIE

Studie von 2010

Übersetzung:

Die chronische oberflächliche Keratitis des Hundes (CSK) ist eine entzündliche Augenerkrankung autoimmunen Ursprungs, die unbehandelt zur Erblindung führt. Die Hauptsymptome der CSK sind fortschreitende, bilaterale Vaskularisierung, fibröse Gewebebildung und Pigmentierung des vorderen Hornhautstromas. Obwohl CSK in vielen Rassen vorkommt, ist es am weitesten verbreitet bei Deutschen Schäferhunden (GSDs). Da der Major Histocompatibility Complex (MHC) Klasse II mit mehreren Autoimmunerkrankungen bei Hunden assoziiert ist, untersuchten wir die mögliche Rolle von DLA-DRB1, -DQA1 und -DQB1 bei GSDs, die von CSK betroffen sind. Unsere Studienpopulation umfasste 25 gesunde Kontrollen und 30 CSK-Hunde. Die meisten der betroffenen Hunde waren Hündinnen, was auf eine weibliche Veranlagung hindeutet. Wir identifizierten 11 ungleichmäßig verteilte Haplotypen, von denen DLA-DRB1*01501/DQA1*00601/DQB1*00301 signifikant mit den CSK-Hunden assoziiert war (OR=2,67, CI=1,17–6,44, p=0,02). Wir fanden auch heraus, dass die allgemeine Homozygotie der MHC-Klasse II das Risiko für CSK (OR = 4,37, KI = 1,27–18,46, p = 0,02) und die Homozygotie des Risiko-Haplotyps um mehr als das Achtfache (OR = 8,5, 95 % KI = 1,4) erhöht -224, p=0,017). Diese Studie identifiziert einen MHC-Klasse-II-Risiko-Haplotyp für CSK bei GSD und unterstützt weiter den autoimmunen Ursprung der Krankheit.